Network
PORTAL SULUT - Menteri Kesehatan (Menkes), Budi Gunadi Sadikin sentil wewenang BPOM mengenai quality control terhadap obat sirup.
Menurut Budi Gunadi Sadikin, Badan Pengawas Obat dan Makanan diharapkan bisa mengontrol produksi obat sirop.
Diketahui, peredaran obat sirup pada saat ini sedang menjadi perhatian dengan sejumlah obat yang mengandung etilen glikol dan dietilen glikol.
Baca Juga: Terjerat Kasus Dugaan Jual Beli Narkoba, Hotman Paris Yakin Irjen Teddy Minahasa Dijebak
Etilen glikol dan dietilen glikol yang diyakini menjadi penyebab gagal ginjal akut yang tejadi kebanyakan pada anak.
Data pada Senin, 24 Oktober 2022, menunjukkan ada 245 kasus gagal ginjal akut yang terjadi di 26 provinsi di Indonesia.
Untuk mengatasi hal tersebut, sejumlah obat sirup dipastikan dilarang beredar.
Baca Juga: Tak Melulu Belajar Kitab, Santri Kini Bisa Dapat Beasiswa untuk Jadi Content Creator
Sementara itu, obat sirup yang masih diizinkan beredar harus dalam pengawasan BPOM untuk dilakukan uji quality control.
"Kami sudah koordinasi dengan BPOM untuk setiap batch produksi itu, kalau bisa dites quality control karena wewenangnya ada di sana," kata Budi Gunadi Sadikin.
Dinilai Budi Gunadi Sadikin, pemeriksaan kualitas terhadap peredaran obat yang ada, baik sirup maupun jenis lainnya merupakan hal penting untuk mencegah terjadinya penambahan kasus gagal ginjal.
Baca Juga: Nunuk Suryani Ungkap Jadwal Terbaru Pendaftaran PPPK Guru 2022, Apakah Hari Ini Sudah Dibuka SSCASN?
"Pemeriksaan kualitas produk itu juga dapat memperkuat pemantauan jenis obat-obatan yang berbahaya, pada saat Kementerian Kesehatan (Kemenkes) mengusahakan pengadaan obat bagi pasien gagal ginjal dan jantung dalam jumlah yang banyak," ujar Budi Gunadi Sadikin dikutip Pikiran-Rakyat.com dari Antara.
Disclaimer: Artikel ini sebelumnya telah tayang di Pikiran-Rakyat.com dengan judul "Menkes Singgung Wewenang BPOM Soal Kontrol Obat Sirup".***
